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難病ALS公表の声優、病状進行「ほとんど体が動かなくなっちゃいました」
記事によると
・NHK Eテレ「ニャンちゅう」シリーズのキャラクター、ニャンちゅうの声などで知られ、筋萎縮性側索硬化症(ALS)と診断されて闘病している声優の津久井教生が27日までにX(旧ツイッター)を更新。現在の病状について報告した。
・津久井は「ここ最近で病状が進んで、ほとんど体か動かなくなっちゃいました」と厳しい現状を報告。それでも、「でもここからがこの病気の本番のような気がしています。ここから何ができるか、見つけなくっちゃ」と前向きな思いをつづった。
・津久井は2019年10月、全身の筋力が急速に衰えるASLと診断されたことを公表。昨年2月のブログでは、22年12月に気管切開の手術を受け、人工呼吸器を装着したことを報告するとともに、「同時に声を失いました」と明かしていた。
以下、全文を読む
ここ最近で病状が進んで、ほとんど体か動かなくなっちゃいました。
— 津久井《工房や》教生 (@koubouya) May 26, 2024
でもここからがこの病気の本番のような気がしています。
ここから何ができるか、見つけなくっちゃ♪(^o^)#ALS
この記事への反応
・病状と向き合って 何ができるか考える
すごいな 前向きなんだな
・前向きな姿勢に尊敬します。
お大事になさってください。
・ALSは本当に地獄と聞くよね…
確か日本で過去、ALSの患者が自殺したいとある医師に相談し、医師が安楽死を行う事件があった。
当然殺人として逮捕されたが、医師が独自に幇助するほど過酷な人生がまっているのだから相当だろう…
・生き様がクーガーだ
とか思ってしまうヲタな私です
・辛いけど٩(๑❛ᴗ❛๑)۶強く前を見て進んでいける思いを言葉にしてくれてありがとうございます!
津久井さん大好き💕*。٩(ˊᗜˋ*)و*。
・闘病生活はとても大変だと思います。
それでも前向きな姿勢なのが本当にすごいと思う。
・ウチの父もALSで60歳で亡くなったけど、晩年はお見舞いに行くのも辛かった。眼だけ動くのに、手足動かないし声も出せない状態。
つい1,2年前まで普通に仕事もしていて、一緒に旅行にも行けてたのに。
これから定年退職して、趣味に費やせる時間とお金ができた時にこの最期はあまりに残酷だった。
・声を失い、体も動かない状態でも前向きに自分の道を進み続ける姿勢や生き様がストレイト・クーガーそのもの。
男としてこれほどカッコいい人はいねぇよ…。
ALSでしんどい中これほど前向きなのは本当にすごい


まだまだこれからだよ
R.I.P.
この病気って欧米人に多いイメージ有るけど発病したら地獄絶望だろうな
健康に生きてるだけで感謝すべき事なんだな
誰?
辛すぎだろ
神はいないのか
で有名なニャンちゅう
で有名なニャンちゅう
けっきょく何の役にたったの?
声も出せない動けない排泄も人任せとか生きていたくない...
健やかになりますように
そんなもん病気してなくても立てへんようになるで
健康第一だよ
健康第一だよ
どれだけの恐怖か
ほんと安楽死させてあげなよ
欧米猿どもはああいう自己満足大好きだよ
それがポリコレにも現れてる
人工呼吸器つければいいだけやん
あほか
進行性の難病だ
また別物なんだよ
乙武さんは生まれ時からあの状態だから乙武さんの方がかわいそうだよ
五体満足でできたこと一生できなかったんだから
>>23みたい人のクズは永久出禁にしろよ
人工呼吸器ってただ管入れるだけじゃないからなそれに自発呼吸がなくなれば死ぬから
ALSは最後まで認知機能は衰えないから絶望しかない
どういう神経してんだ
クソみたいなパフォーマンスはいつの間にか廃れたね
地獄だニャン!
全国で1万人くらいらしいが
100人に1人とか普通に多いな
周りALSだらけやん
真面目かよキモ
完治しないジワジワと確実に死ぬ病気です…
いやALS 人工呼吸器で検索しろよ
彼らが普通に呼吸する為に利用する機器の一つやから
適当なことばっか言ってんじゃねぇよゴミクズ
一億二千万人中の1万で100分の1とはどんな計算なんや
通常なら自力での呼吸ができなくなるから付けなければそのまま自然に死ぬことになる
本人にとっては命を懸けた選択肢だった
あーわり日本の人口やなくて自分が住んでるエストニアの人口で計算しちゃったは
どうでもいい悩みよ
すまんな
オイラ、エストニアに住んでるからエストニアの人口で計算しちゃったは
意識ははっきりとあるのに体が動かず意思疎通もままならない
しかも進行が突然である日突然立てなくなったり寝たきりなったり自発呼吸できなくなる
うちのおやじがそうだった
タバコなんて吸うから・・・
そのうち指や眉も動かせなくなるんだよなぁ…
そのうち指や眉も動かせなくなるんだよなぁ
だから人工呼吸器つけても自発呼吸が無くなったら死ぬって言ってんだろ
つけようが自分の呼吸が浅くなっていって死を少しずつ自覚すんだよ
馬鹿にはここまで言わんとわからんの?
脳みそ直結デバイスでもない限りその好きなyoutubeの操作できないぞ
いちお瞼やほっぺたのちょっとだけ動く筋肉で操作するデバイスあるがイライラマックスだろうな
昔と違って今は原因となる運動の神経を阻害する異常なタンパク質を特定出来てはいるんだけどね。何で蓄積するのかとか乗り除くことまではまだ辿り着けてない
おれはリハビリ職だからALSとか末期ガンで死ぬ人を沢山見てんの
ネット程度の知識で知った気になんなゴミクズ
鬱状態になったら動画や音楽すら苦痛になるよ
そもそもエンタメを楽しめる精神状態じゃなくなるよ
そもそもエンタメを楽しめる精神状態じゃなくなる
プラスして全く動けないと絶望しかないやろ
母親はレストランで子供たちに食事を与える
🕊️😍😘
🐦😍😘
「都知事選」「カラミティ」「蓮舫さん」「ショタニス」「センチュリオン」「アドちゃん」「キャッチミー」「アドニス」「椎名林檎」「サルミアッキ」「BON顔」「堀井さん」「二重国籍」「スネークアイ」「小池百合子」「小池都政」
年齢、性別、人種問わず、同じように病状が進行するって何なんだろう
どうにかご存命中に進行抑止出来るくらいまで医療が進んで欲しいな
こいつを殺すのはお前やで
こんなドクチンを撃たせた緑の厚化粧ババアや政府に国民はNOを!
淋病梅毒エイズで死ななくなってるじゃん
癌とこの病気は進歩しないな
意識だけはハッキリしてるのに
意識がハッキリしてる植物人間で生殺しとはこのこと
これ何とか治せねえのかなあ。医療の発展あくしろよ
日頃から向き合っとくべきかもよ
ガン治療はドル箱だからな
特効薬なんて発明したら30ヵ国ぐらいからヒットマン来そう
ニャンちゅうの人というけど、自分的にはキース様の人、新作は無理でもHD化してSteamで販売してくれたら毎日キース様に会えるのになあ
悲しい
「いつか」の期間にも寄るでしょ
今日明日、一年二年、数年内で終わるならまだしも、いつ終わるかも分からない戦いは本人は勿論家族だってつらいよ
滅多に生は食わないから、知らずに半生で食べてしまったのかも
悲しいけど病気じゃしょうがない
なんか画期的な治療法は見つかったのかな
キャイーン天野かとおもった
同級生も親の遺伝で発症してた
スポーツも勉強もできた優等生だったのに
ワクワクさんのゴロリ任せるか
居たらとんでもなく酷いクズ野郎だ
見つかってない。進行を遅らせることはできる。
ひとによって進行度が全然違うのも怖い。
発覚して1年で動かなくなる人もいれば、10年かけて動かなくなる人もいる。
想像しただけで死にたくなったわ
ALSは最終的には「閉じ込め状態」と言って、眼球運動以外の意思疎通が不可能になる。
それでも自身の幸福度が高いと答える人が居るという海外の論文もある
人間とはたくましい
生き地獄やろ、こんなん…
控え目に言ってモラルが無い
臭い物に蓋をする事で患者の存在をなかった事にするのを恥とも思ってない
ツイ漫画とかでもよくあるけど病気とか脳卒中みたいなネガティブな話題の共有とかいらないから
追い詰めることにつながりかねん。
すごくなくたっても、ファンはずっとそばについていますからね。
本人が前向きにツイートしてんのにどうしてそういう事が言えるんだ?
意識は最後まで明瞭に残るから肉体の苦痛を味わい始めてからが地獄なんだ
しかも閉じ込め症候群によってコミュニケーションの方法が無くなる
そんな患者に何が楽しいことないですか?って聞く方が頭おかしいだろ
なのに体は一切動かない
これ地獄だろ
やはり尊厳死という選択は用意されるべきだと思う